вход  



Последние коментарии  

Облако тегов  

Химия в борьбе с заболеваниями домашних животных. Часть вторая

Препараты группы пенициллина эффективны при инфекциях, вызванных такими бактериями, как стрептококки, стафилококки, пневмококки. За время, прошедшее со времени выделения 6-аминопенициллановой кислоты, значительно повысились эффективность и продолжительность действия, устойчивость к кислотам и действию в-лактамазы — фермента, разрушающего пенициллин, а также расширился спектр антибактериального действия препаратов. Один из пенициллинов — бензилпенициллин — представляет собой вещество, неустойчивое в кислых средах и чувствительное к действию в-лактамазы. Другое производное 6-аминопенициллановой кислоты — феноксиметилпенициллин, напротив, более устойчив в кислых средах. Увеличение продолжительности действия пенициллина было достигнуто за счет уменьшения его растворимости. Следующая группа пенициллинов оказалась эффективной при лечении маститов у животных. Правда, одно из соединений этой группы — карбенициллин — недостаточно эффективно, поскольку через некоторое время после начала его применения появляются устойчивые штаммы возбудителя. По отношению к организмам, продуцирующим в-лактамазу, активными являются изоксазолпенициллины. Они применяются для лечения мастита у лактирующих и сухостойных коров. Последним достижением в изучении пенициллинов является открытие ингибиторов в-лактамаз. Идея состоит в подборе ингибиторов, эффективно защищающих пенициллины, чувствительные к действию в-лактамазы. Таким соединением оказалась клавулановая кислота. В настоящее время во многих странах она интенсивно исследуется.


Цефалоспорины

Цефалоспорины представляют собой группу антибиотиков — производных цефалоспорина С, производимого грибком Cephalosporium. Так же как и для пенициллинов, химическая модификация 7-аминоцефалоспориновой кислоты позволила получить большое число полусинтетических производных. После внедрения в практику химиотерапии сульфаниламидов и пенициллинов были продолжены широкие исследования, направленные на поиск новых природных антибиотиков. Было открыто несколько основных новых групп антибиотиков: аминогликозиды, например стрептомицин, дигидрострептомиции, неомицин и др.; тетрациклины —хлортетрациклин, окситетрациклин, тетрациклин и т. д., хлорамфеникол (левомицетин); полипептидные антибиотики, например полимиксин В; макролидные антибиотики и антибиотики других групп — эритромицин, тилозин,спирамицин, линкомицин, линдамицин и др. Игровой зал имеет официальную лицензию на деятельность, ознакомиться с которой может любой желающий здесь .

© 2019 - sitizona.ru
   
| Среда, 20. Март 2019